Covid-19 Antikor Tedavisinde Olumlu Sonuçlar Aliniyor
2020.10.23
Celltrion, iyilesme süresinde gelisim gösteren COVID-19 antiviral antikor tedavisi için olumlu preklinik sonuçlar yayinladi. Bu sonuçlarda;
- Celltrion’un antiviral antikor tedavisi adayi için preklinik veriler; SARS-CoV-2'nin (COVID-19) viral yükünde 100 kat azalma ve akciger lezyonlarinda iyilesme oldugunu göstermektedir
- Preklinik asamadaki antiviral aktivite, sonuçlarin klinik çalismalarda çogaltilmasi durumunda Celltrion’un adayinin COVID-19 için potansiyel bir tedavi olabilecegini göstermektedir.
- Celltrion’un antiviral antikor adayi için ilk insan denek ile deneylere Temmuz ayinda baslanacak.

Celltrion Group bugün COVID-19 antiviral antikor tedavisi için olumlu preklinik sonuçlar açikladi ve veriler SARS-CoV-2'nin(COVID-19'a neden olan virüs) viral yükünde 100 kat azalma oldugunu gösterdi. Tedavi ayrica hayvan modellerinde akciger lezyonlarinda normal aktivite seviyesine kadar iyilesme gösterebildi.
Preklinik çalisma, Kore Ulusal Üniversiteleri, Chungbuk Ulusal Üniversitesi Tip Fakültesi ile isbirliginde bir hayvan modeli üzerinde gerçeklestirilmistir. Deney, antiviral antikor tedavisi için iki dozaj miktarinin (düsük ve yüksek) etkinligini degerlendirmek için baslatilmistir. Plasebo kontrollü gruba kiyasla, arastirma ekibi tedavinin ilk gününden sonra burun akintisi, öksürük ve vücut agrilari gibi klinik semptom skorlarinda iyilesme oldugunu gözlemledi. Besinci günden itibaren belirgin klinik iyilesme gözlemlendi.
Üst solunum yolundan (burun akintisi ve burun kemigi) örnekleri ve akcigerleri analiz etmek için ters transkriptaz polimeraz zincir reaksiyonu (RT-PCR) ölçümü ve hücre kültürü bazli viral tani kullanilmistir. Yüksek doz grubundan örnekler, viral yükün 100 kat azaldigini gördü. Ayrica akciger biyopsisi, her iki dozaj grubunda 6 gün içerisinde iltihaplanmanin normal akciger dokusu histopatolojisine döndügünü ve iyilesme süresinin kisaldigini, plasebo kontrollü grupta ise sürekli akciger iltihabi ve ihtilati yasadigini göstermistir.
Bu duyuru, Celltrion'un Nisan ayinda tamamladigi antikor adaylarinin antiviral bir tedavi için tanimlanmasinin ardindan geliyor. Bu olumlu sonuçlara yanit olarak, Celltrion artik preklinik ortamlarda ek etkinlik ve toksisite testi yapacak ve Temmuz ayinda ilk kez insan üstünde klinik çalismalara baslamayi öngörüyor.
“Celltrion, COVID-19 için güvenli ve etkili bir tedavi gelistirmek amaciyla Orta Dogu Solunum Sendromu'nu (MERS) tedavi etmek için bir antikor olan CT-P38'in verimliligini arastirmanin yani sira, çok antikorlu CT-P27 gib faz 2b çalismasinda test edilen bir influenza ilacini arastirmak gibi koronavirüslerdeki uzmanligi, yeniligi ve önceki deneyimlerini kullaniyor.” diyor Celltrion'un Ar-Ge Birimi Baskani Ki-Sung Kwon.
“Celltrion, virüsü etkisiz hale getirebilen, güçlü saglatici antikorlar içeren yeni bir antiviral antikor tedavisi gelistirme çabalarina öncülük etmek için ileri teknolojilerini kullaniyor. Celltrion, Temmuz ayinda ilk kez insan üstündeki klinik çalismalara baslamayi umuyor ve hazir oldugunda saglatici antikor tedavisinin seri üretiminin altindan kalkabilecek yeterlilige sahip. ”